Bahan Makanan Fungsional Palmitoyletanolamide
Keterangan
Palmitoyletanolamide (PEA) adalah senyawa asam lemak alami yang ada secara endogen dalam sel hewan dan tumbuhan. Di dalam tubuh manusia, PEA adalah bagian dari keluarga endocannabinoid yang diperluas dan bertindak sebagai molekul pelindung dan perbaikan, mendukung kemampuan tubuh untuk memperbaiki dirinya sendiri dan memiliki efek anti-inflamasi dan analgesik.
informasi produk
Penampilan: bubuk kristal putih
Kemurnian: 99%
CAS NO.:544-31-0
Rumus molekul: C
18 H
37 NO
2
Berat molekul: 299,49
Rumus struktur molekul:
Memiliki
kandungan 1,99%, memastikan kemurnian ultra-tinggi dan lebih sehat untuk tubuh manusia;
2. Tidak berbau khusus, proses produksi ramah lingkungan, dan proses pemurnian tidak melibatkan pelarut organik;
3. Produk dibuat melalui proses rekristalisasi, dan bentuk serta sifat produk stabil;
4. Produk memiliki keamanan dan toleransi yang tinggi.
Manfaat
1. Efek anti-inflamasi
PEA diproduksi oleh neuron dan sel glial di sistem saraf pusat. Penelitian telah menemukan bahwa PEA meningkatkan mRNA CB2 dan ekspresi protein dengan mengaktifkan peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α), sehingga mencapai perlindungan sel. dan efek anti-inflamasi.
Dalam uji coba double-blind, terkontrol plasebo, 111 pasien non-obesitas berusia 38-76 tahun dengan osteoartritis ringan hingga sedang diacak untuk diberi dosis harian 300mg PEA, 600mg PEA, atau plasebo selama 8 minggu dalam dua dosis terpisah dengan makanan. Pasien hanya diperbolehkan menggunakan parasetamol sebagai obat penyelamat, menghentikan penggunaan semua obat osteoartritis lainnya (farmasi atau komplementer)
Nyeri, kekakuan dan fungsi (dinilai dengan WOMAC) membaik pada kedua kelompok PEA dibandingkan dengan plasebo dalam waktu 8 minggu (kelompok PEA 300mg p = 0,037 , kelompok PEA 600mg p = 0,001). Skor nyeri harian terburuk yang diukur dengan NRS berkurang 19,1% pada minggu ke-1, 32,2% pada minggu ke-4, dan 40% pada minggu ke-8 pada kelompok 300mg. Skor nyeri pada kelompok 600mg berkurang sebesar 21,5% pada minggu ke-1, 32,2% pada minggu ke-4, dan 49,5% pada minggu ke-8. Nyeri pada kelompok plasebo berkurang sebesar 12,7% pada minggu ke-4 namun kembali ke garis awal pada minggu ke-8. Pengurangan nyeri terjadi signifikan pada kelompok 300mg dan 600mg (p <0,001 untuk keduanya)
Nyeri osteoartritis berkurang setelah suplementasi PEA
[1]Steels E, Venkatesh R, Steels E, Vitetta G, Vitetta L. Sebuah studi terkontrol plasebo acak tersamar ganda yang menilai keamanan, tolerabilitas, dan kemanjuran palmitoylethanolamide untuk gejala osteoartritis lutut. Inflammofarmakologi. Juni 2019;27(3):475-485.
2. Meredakan nyeri kronis
PEA diproduksi secara endogen di semua jaringan sesuai permintaan sebagai respons protektif terhadap cedera, peradangan, dan nyeri. Namun, bila nyeri berlanjut dalam jangka waktu yang lebih lama, PEA dapat menjadi "lelah", yang mengakibatkan penurunan kadar PEA. Pemberian PEA eksogen mengisi kembali kadar PEA endogen dan mengembalikan efek perlindungan, anti-inflamasi, dan analgesiknya.
Semua pengamatan terhadap intensitas nyeri yang berkaitan dengan 1.484 pasien dianalisis dengan pengukuran berulang GLMM, menggunakan variabel deskriptif: jenis penelitian, intensitas nyeri awal, waktu, dan pengobatan. Penurunan nyeri terjadi pada kelompok perlakuan dan kontrol PEA, dan signifikan seiring berjalannya waktu (P<0,0001). Pengurangan nyeri ini selalu dipengaruhi oleh jenis penelitian (P <0,0007) dan intensitas nyeri awal (P <0,0038). Pengurangan nyeri lebih nyata pada kelompok yang diobati dengan PEA dibandingkan dengan kontrol: perbedaan antara kedua kelompok sudah signifikan pada T1 (P <0,05) dan meningkat dengan pengobatan lanjutan dari waktu ke waktu (P <0,0001)


[2] Paladini A, Fusco M, Cenacchi T, Schievano C, Piroli A, Varrassi G. Palmitoylethanolamide, Makanan Khusus untuk Keperluan Medis, dalam Pengobatan Nyeri Kronis: Meta-analisis Data yang Dikumpulkan. Dokter Sakit. Februari 2016;19(2):11-24.